微生物取样方法首推

随着高通幅度应用的转型，我们对有机器皿的认识逐步险恶，有机器皿在临床以及科研上的应以用越来越多，而有机器皿频域的正确与否如此一来关系到有机器皿数据的准确性。

因此，有机器皿的频域方律就显得颇为极为重要。

首先，我们并不需要在调制的检视过程当中，唯意所列几个方面：

(1) 所有科学实验用到的调制餐具只能是经过杀变形虫剂的（如探针背、调制器、比照血管、试管、手杖、匙、刀类工具等）。

(2) 获自取探针的资讯，调制之前或调制并须以在盛装探针的桶内或探针背上几在此之后贴上标签，每件探针只能标上明末清初楚（例如品名、来源、数幅度、调制山脚下、调制人及调制日期等）。

(3) 劝尽幅度将试样内含 3-5 份启动时；同意每组自取 6 个及以上重复应用的发展于较为有用，最较少 3 个重复应用的发展于。

(4) 用到谷原于调制管的科学实验探针，可以低温运输；如果不用调制管，则只能室温-80℃存放，存放期间切忌重复冻融；室温寄出时劝将探针增移到气泡箱当中，用的水寄出。

然而探针种类繁多，并不完全一致的探针调制有并不完全一致的设计方案，下面具体介绍每类探针近似于以的调制设计方案。

生存环境有机器皿

一般而言有机质

(1)去除内层浮土、凋落器皿等，根据有机质持续性，考虑是否过2mm筛网，每个探针从3个及以上频域点比照集并融合而成，同意将试样内含 3-5 份启动时；

唯：频域时需唯意每个频域点的挖到高度及频域幅度应以匀一致，土样上层与最上层的分之一要完全一致。

(2)存放于无害离心管当中，增移到气泡箱（冰背或的水）当中，0°C所列运抵麻省理工学院；

(3)如果必需不并不并不需要几在此之后提DNA，可将探针增移到-80°C沙发当中存放，并通过的水寄出至Corporation后提调制品总 DNA。

根际有机质

根际，是指受寄生植器皿根茎户外活动阻碍，在器皿理、本土化学和生器皿学并不一定上并不完全一致于土体的那部分微域生存环境。部分量本土化是针对有机质有机器皿与寄生植器皿彼此之间的过渡性，因此并不需要对根际土顺利进行调制。

(1) 比照集叶片，去除根周较松散的土，仍附着在根茎内层的视为根际土。将寄生植器皿增移到装设冰背或的水的保温箱当中，避光必需，0℃所列运抵麻省理工学院；

(2)将要无害桶内，将寄生植器皿根茎部分增移到缓冲凝胶（PBS或生理盐水）当中不稳定性，不稳定性等待时间和强度依据试样实际持续性修改，洗下根际土；

(3)将洗涤凝胶顺利进行高速离心，获自取有机质沉淀，若沉淀较较少，也可过滤器鞘，同一样方调制的试样顺利进行多点等幅度融合；

(4) 将试样内含至离心管当中，填充，标上试样的资讯后氩气速冻，增移到-80℃沙发存放，的水寄出。

含水层沉积器皿、底泥

比照集浮沉积器皿5~10 g（具体高度依据科学实验最终目标确定），存放于冻存管当中，标上好试样的资讯后氩气速冻或增移到装设的水的气泡盒当中，暗影生存环境下，尽早运抵麻省理工学院，-80℃沙发存放，的水寄出。

有机物

多点调制并等幅度匀融合至达10 ml的水或污泥试样（5~10 g堆积器皿），存放至冻存管当中，标上好试样的资讯后氩气速冻或增移到装设的水的气泡盒当中，暗影生存环境下，尽早运抵麻省理工学院，-80℃沙发存放，的水寄出。

含水层

(1) 比照集水样应以唯意无害操作，以防止杂变形虫混入。

(2) 根据科学实验设增置，挑选有用透射的滤鞘，应用的发展于含水层抽滤机抽滤 1~100 L 含水层（并不完全一致地下水位间差异极大），或抽滤至滤鞘上可见值得唯意覆盖器皿。

对于浑浊含水层，同意过滤器之前静增置裂解水或颗粒器皿，后用大透射滤鞘过滤器一遍，于是又用小透射滤鞘过滤器。

(3) 标上好试样的资讯后氩气速冻或增移到装设的水的气泡盒当中，暗影生存环境下，尽早运抵麻省理工学院，-80℃沙发存放，的水寄出。

唯：根据含水层当中有机器皿含幅度并不完全一致，调制幅度有所并不完全一致：污泥等微生物丰富的含水层用幅度一般为200-1000 ml，湖泊、河流等自然含水层一般为 1-2 L，自来水等微生物含幅度很低的含水层则一般为 1-5 L，海洋含水层随着地理位增置、干季和调制高度浮动较大。

乳制品

剪裁乳制品

必需自取原剪裁，检验之前不让洛阳，以防污染源。

石板固态乳制品，应以从几个并不完全一致臀部用杀变形虫剂工具调制，使探针具有更好的权威性；

在将探针送达麻省理工学院之前，要始终保持一致探针三属于固态状态。探针一旦蒸发，不能于是又冻，保持一致冷却方能。

凝胶态乳制品

并不一定意味着，固态乳制品较容易获得权威性探针。

餐具在大罐当中的固态乳制品（如牛奶、奶昔、牛奶等），调制时可年终或间歇研磨；

餐具在小桶内的固态乳制品，可在调制之前将凝胶态上下颠倒，使其完全混匀。较大的探针要放在已杀变形虫剂的桶内当中送往麻省理工学院。麻省理工学院在调制检查之之前应以将凝胶态于是又不可消除混匀一次。

对于牛奶、葡萄汁、寄生植器皿油等，常比照用虹吸律（或用长形瓶盖）按并不完全一致高度的单调制，并混匀。如探针粘稠或包含凝胶态水或器皿或不匀凝胶态应以更好搅匀后，才可调制。

半凝胶态乳制品

用无害操作开启剪裁，此类探针无律用瓶盖吸自取，最简单无害勺子从并不完全一致臀部挖调制品，抽出无害盛样桶内。若探针是粉末，应以边自取边融合。

凝胶态乳制品

面粉或等易于混匀的乳制品，其工序质幅度匀、稳定，可以抽自取小探针（如100g）检查。但散装探针只能从多个点自取大样，且每个探针都要除此以外三检视，在检查之前要不可消除混匀，并从当中自取一份探针顺利进行检查。

牛肉、鱼类或类似的乳制品既要在表皮调制又要在深层调制。深层调制时要小心不让被内层污染源，同时消除使之漏出在热气当当中。

有些乳制品，如MLT-或熟肉最简单杀变形虫剂的解剖刀和钳子调制；固态乳制品可在从未解冻的状态下最简单锯子、顶上勾或他用（一般尾段勾入）等获自取深层探针；全蛋粉等粒状探针调制时，最简单杀变形虫剂的调制器尾段插入箱底，探针填满调制器后提出箱外，于是又用杀变形虫剂小勺从上、当中、下臀部调制。

唯：

· 唯意不让使凝胶态探针过分凉爽，以防乳制品当中固有的病原体滋长。

· 乳制品如为非贮藏易腐乳制品，应以进一步将所调制品冷却至0℃~4℃；若探针是固态的，应以保持一致固态状态，室温寄出。

寄生植器皿内生变形虫

寄生植器皿内生病原体是寄生植器皿微生态系当中的极为重要重要环节，如此一来对寄生植器皿该组织试样顺利进行核酸量本土化，可以量本土化寄生植器皿内生病原体或有机器皿的多元性。

(1) 根据量本土化；也挑选蜜糖寄生植器皿该组织（如果是寄生植器皿根部，需去除根表毛细有机质）；0℃所列运抵麻省理工学院；

(2) 根据该组织一般来说作成整块或小段（最较少两侧不超过0.5cm），在无害金属板内，用无害水对寄生植器皿该组织顺利进行洗涤30s；

(3) 内层无害本土化三检视：

第一次消毒：75%无水乙醇烘干1min；第二次消毒：2%次三检视3min，转入75%无水乙醇烘干30s，接着用无害水漂洗3次；

(4) 顺利进行大分子萃自取科学实验或氩气速冻，放增置-80℃沙发存放。的水寄出。

动器皿消本土化系统概要器皿

(1) 用无害外科手术挖自取（或无害镊子穿孔，也最简单无害生理盐水显影出）消本土化系统概要器皿；

(2) 如此一来用谷原于调制盒里的苎麻签沾自取达香菇一般来说的消本土化系统概要器皿，将沾自取概要器皿的苎麻签嵌入调制管凝胶态研磨洗明末清初概要器皿带入调制管存放凝胶内；研磨达30-40s，然后没用苎麻签，将毛细门框把手好，较慢拍打调制管最较少30秒；

(3) 捕捉到到4道凝胶态带有值得唯意消本土化系统概要器皿红色即调制事与愿违，低温寄出。

人和其它动器皿腐肉

(1) 应用的发展于之前劝浇双手，防止杂变形虫干扰。将调制管抽出，把手开门框。

(2) 用调制苎麻签沾自取较少幅度蜜糖腐肉(并不需要幅度为香菇一莲子一般来说)；如腐肉较干，可先将苎麻签在调制管当中刮后沾自取；

(3) 将沾自取腐肉的苎麻签嵌入调制管凝胶态研磨洗明末清初腐肉带入调制管存放凝胶内，研磨达30-40s，然后没用苎麻拭子，将毛细门框把手好，较慢拍打调制管最较少30秒；

(4) 捕捉到到4道凝胶态带有值得唯意腐肉红色即调制事与愿违，低温寄出。

唯：

· 如3天内应用的发展于过药剂类、质子泵类胃药、类精神药器皿劝发作3在此之后于是又检查。

· 感冒、腹泻或其他病症期间不阻碍调制,拉凝或凝便可以用苎麻签重复沾自取腐肉至调制管。

· 如长期便秘无排便可应用的发展于等辅助目的获自取腐肉试样。

·调制无等待时间和肉类受到限制,但是调制之前最出色正常肉类。

· 顺利顺利进行调制后试样可低温有效存储一周,为保障检查时效劝顺利顺利进行调制后尽早送回。

侧腔

侧腔拭子

(1) 频域之前30分钟绝食、严格执行汁等；

(2) 将要一杯大山（达150ml），将大山含入侧当中，更好洗漱侧腔达10秒，重复应用的发展于2-3次。

(3) 将拭子伸进侧腔，使拭子竖更好接触左侧侧腔上部，上下牙床三处粘鞘，用有用有效地上下擦动并翻转拭子15-20圈。用除此以外方律在右侧侧腔上部及上下牙床粘鞘三处顺利进行另一根拭子的频域。

(4) 将拭子增置入调制管存放凝胶内，研磨达30-40s，然后没用拭子，将毛细门框把手好，较慢拍打调制管最较少30秒；低温寄出。

颊拭子

(1) 频域之前30分钟绝食、严格执行汁等；

(2) 将要一杯大山（达150ml），将大山含入侧当中，更好洗漱侧腔达10秒，重复应用的发展于2-3次。

(3) 将比照集；也舌竖外拉，使悬雍垂必需向外牵引。同时，将拭子越过舌根到颊后壁或者悬雍垂后侧，重复洗手15次以上，消除接触舌、侧腔粘鞘和体凝胶。

(4) 将拭子增置入调制管存放凝胶内，研磨达30-40s，然后没用拭子，将毛细门框把手好，较慢拍打调制管最较少30秒；低温寄出。

体凝胶调制

(1) 频域之前30分钟绝食、严格执行汁等；

(2) 将要一杯大山（达150ml），将大山含入侧当中，更好洗漱侧腔达10秒，重复应用的发展于2-3次。

(3) 用舌尖抵住颚骨或背部齿根以富集体凝胶，向调制管当中指尖吐入体凝胶，直至凝胶态体凝胶（非气泡）达到2ml 以上。研磨达30-40s，较慢拍打调制管最较少30秒；低温寄出。

牙变形虫斑调制

(1) 频域之前30分钟绝食、严格执行汁等；

(2) 将要一杯大山（达150ml），将大山含入侧当中，更好洗漱侧腔达10秒，重复应用的发展于2-3次。

(3) 用苎麻卷隔湿所比照集的颅骨，于是又以无害生理盐水显影牙面，用无害挖匙或探针比照集窝沟变形虫斑或唇颊面变形虫斑；以刷牙增移到两邻牙彼此之间，凸贴牙面比照集邻面变形虫斑。比照集后抽出包含存放凝胶的调制4道，研磨达30-40s，较慢拍打调制管最较少30秒；低温寄出。

皮肤

一、试样挑选出

如果受试者存在所列持续性，则需剔除：

(1) 频域之前7天，脸颊部，竖皮，鼻子，胳膊，之前臂或者手应用的发展于过药剂或者萜类器皿质者；

(2) 脸颊部，脸颊部，臀部或者肩膀有痤肿者；

(3) 竖皮，脸颊，鼻子，腿部，之前臂或者手上有水泡，脓疱，肿，肿胀，腐烂或者病原体感染者；

(4) 在调制臀部三处有一三处水泡，脓疱，肿，肿胀，腐烂，病原体感染，越桔，伤侧，裂纹或者色素及紫色的皮肤复原区者；

(5) 手上有多三处粉色或红色皮肤周边者（暗喻或者水肿病变）；

(6) 指尖或者足部皮肤外层或者有裂纹者；

(7) 两周之内，每天应用的发展于去屑洗发水都不能明末清初理整洁竖皮屑者；

(8) 身体一三处或者多三处有有如型皮疹者。

二、获自取方律

(1) 将拭子在无害生理盐水或大山当中刮，在科学实验最终目标周边洗手10s；

(2) 试样比照集后几在此之后将拭子增置入调制管存放凝胶内，研磨达30-40s，然后没用拭子，将毛细门框把手好，较慢拍打调制管最较少30秒；低温寄出。

人体其它臀部

该组织

(1) 自取相应以臀部该组织探针，于无害操作台上解剖，用杀变形虫剂剪刀、解剖刀切自取指甲盖一般来说左右该组织块；

(2) 将该组织块抽出冻存管当中并盖凸门框，标上好试样的资讯。探针氩气速冻后抽出-80℃沙发存放。的水寄出。

肺部湿洗凝胶

(1) 侧颊部顺利进行雾本土化利多卡因后，滴唯120-300mL无害生理盐水顺利进行BAL凝胶态骨骸的获自取。调制后离心，加到上明末清初，自取含水。

(2) 用氩气速冻-80℃存放，的水寄出；或自取含水洗明末清初增置调制管，研磨达30-40s，较慢拍打调制管最较少30秒，低温寄出。

消本土化系统湿洗凝胶

(1) 获自取消本土化系统湿洗凝胶，过鞘；或者将消本土化系统湿洗凝胶离心，弃上明末清初，自取含水。

(2) 用氩气速冻-80℃存放，的水寄出；或自取含水洗明末清初增置调制管，研磨达30-40s，较慢拍打调制管最较少30秒，低温寄出。

生殖道

(1) 比照用无害苎麻拭子，沿着侧、当东北部和后穹窿内腔壁翻转拭子做翻转轴数次。

(2) 洗手后几在此之后将拭子嵌入调制管当中的存放凝胶当中，研磨达30-40s，较慢拍打调制管最较少30秒，低温寄出。

血凝胶

(1) 10-20ml（儿童1-3ml）全血获自取到真空比照集管（已转到抗凝剂），上下颠倒两次。

(2) 标上的资讯，室温存放，的水寄出。

乳

(1) 浇双手，哺育期用无害水洗手，自取乳5-10ml 3管（谋害第一管）。

(2) 室温（-20℃）存放，的水寄出；或者用拭子沾自取乳后，几在此之后将拭子嵌入调制管当中的存放凝胶当中，研磨达30-40s，较慢拍打调制管最较少30秒，低温寄出。

胆结石

(1) 获自取胆结石10-20ml，离心，弃上明末清初，自取含水。

(2) 用氩气速冻-80℃存放，的水寄出；或自取含水洗明末清初增置我们的调制管，研磨达30-40s，较慢拍打调制管最较少30秒，低温寄出。

排泄

(1) 排泄试样由十二指肠通气律或脾静脉注射律或手术当中留自取排泄，比照集排泄幅度为5ml，增置无害4道，离心，弃上明末清初，自取含水。

(2) 用氩气速冻-80℃存放，的水寄出；或自取含水洗明末清初增置我们的调制管，研磨达30-40s，较慢拍打调制管最较少30秒，低温寄出。

粪凝胶

(1) 比照集当尾段粪凝胶40 ml左右。（当尾段粪：在排粪检视过程当中，弃去之前、后时段逸出的粪凝胶，以无害桶内获自取）；

(2) 一般留自取明末清初晨第一次粪凝胶，最出色6天内。住院病变可以如此一来自取，病变将的当尾段粪获自取至无害杯当中40 ml为宜；门诊病变或健康人等无粪意者，可以适幅度饮水，在有粪意时必需的多憋一段等待时间，将粪凝胶的当尾段粪获自取至无害粪杯当中40 ml为宜；

(3) 离心，去上明末清初，转到我们的凝胶态存放，低温寄出。

唯：

· 应以在药剂应用的发展于之前或撤除药剂药5在此之后留粪凝胶骨骸。

· 对于小便轻度小便病变或者等待时间较短病变，对当尾段粪较为难控制的意味着，我们可以得悉病变在排粪检视过程当中3 s后比照集粪凝胶。

·如果是病危或失忆病人，可由之外医务人员用导粪方律比照集粪凝胶，此操作检视过程当中要严格执行无害操作，消除因导粪不慎而导致的泌粪系统感染。也可以比照用经下腹之前壁腹腔静脉注射自取粪培养的方律。

以上是各类探针的调制方律，可供参考。

也许有人问，是否一定要用我们的调制管存放凝胶，能不能用生理盐水或者别的来替代。下面是我们顺利进行的关于存放凝胶的测试者：

经测试者，应用的发展于谷原于调制管存放凝胶，能在-80℃ ~ 65℃ 的必需下保持一致DNA持续性，室温有效内含为时30天，必需保障与蜜糖试样具有一致的微生物构成特征。

要想给与较为理想的核酸结果，首先探针的质幅度并不需要给与义务，当然试样萃自取、建库、量本土化对再一结果都会产生一定的阻碍，而调制除此以外极为重要。如果没有自取好，更进一步量本土化于是又多，可能也得不到想要的结果。

另外，严谨的量本土化新设计对于获得准确且有意义的结果也很极为重要，量本土化新设计当中应以唯意考量混杂心理因素，如果在不确定的意味着，也可以有用咨询我们的顾问，为基础我们的知识，给您有用的同意。

当然科学实验检视过程当中，也不会受到多种心理因素的阻碍，我们会比照用同义和HIV对照，必需减较少这些过分的阻碍。

总之，尽早之前期的将要工作，都有量本土化新设计，调制等，更进一步的萃自取、核酸、量本土化交给我们~

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