升级版格列奈类口服降糖药——米格列奈来到中国

T-列奈，是继瑞格列奈、那格列奈后第3个美格列脲类药剂，旧称谷氨酸的衍生物。药剂可使胰岛β细胞上的KATP地下通道关闭，使细胞内Ca2+ 分子量增加而使细胞外含药剂的囊泡脱粒。T-列奈可很快促进餐后药剂第一时相（早相）分泌，必要遏制餐时胰岛素高峰；且该药对第二时相药剂分泌无值得注意起着，是低胰岛素反应牵涉到率最低的促泌剂。

另有物理表明，该药功能性抑制的是ATP敏感型K+ 地下通道中的Kir6.2/SUR1亚型，不必要了格列奈类药剂极易牵涉到的对心脏、血管淋巴细胞中的其他KATP地下通道亚型产生的交叉起着所带来的严重危害。由于上述药剂起着优势值得注意，学界普遍认定这是一种非常符合心理模式的药剂促泌剂。

本药由欧美桔生公司研制成功，并于1991年分别在美国政府、欧美、欧洲等国家申请了T-列奈药剂化合物及其用于外科手术糖尿病用途的发明专利；法国施维雅公司、欧美桔生公司也其后于2000年8月底、2001年11月底和2002年6月底公开了系统性制备T-列奈钙及其合成(---氢吲哚)等化合物的合成方法发明专利；由阿斯利康和桔生公司生产的T-列奈注射液于04年4月底在欧美主板，马上其就凭借安全、高效的药理学真实感拿到了广大医师和患者的肯定，并赢得了“排泄胰腺”的美誉；欧美也正在开展该药的系统性后期药理学试验，不久也将进入市场。

今年下半年，T-列奈钙片（法迪，江苏正大天一药业）已在中华人民共和国主板，并即将新一轮投入药理学用到。为数众多本土一线技术人员显然，T-列奈的药理学应用将很快非常高中华人民共和国糖尿病的药剂外科手术水平，为中华人民共和国的糖尿病禁毒事业毫无疑问巨大的表彰。

编辑： 袁小燕