梅干腹+脑裂畸形1亦然
2022-01-24 07:52 来源：贵港男科医院
2014年8月12日，Neurology杂志刊登如下一篇发生率新闻报道。
一位45岁的中年男性因复发梅干腹肉瘤 （PBS，又名先天性腹壁身体发育不良）住院，无系统性家族史。复发右侧其实部分操纵性癫痫34年，卡马西平单药治疗好，无认知和社会基本功能损害。尸身MRI示全脑萎缩，正中脑组织不椭圆，左侧半球脑裂遗传性及皮质病变（图A—C）。
虽然PBS一直被认为是因中胚层发育瑕疵导致的，以全部或部分胸部身体缺失（图D），阴道遗传性和不明原因的隐睾症为特征，然而，也有新闻报道同时累及其他胚层的原因，包括基底，正如本例病案。
图. 尸身MRI T1像及胸部外型. A—C示全脑萎缩，正中脑组织不椭圆，左侧半球脑裂遗传性及皮质病变；D可见因腹壁身体菲薄或缺失导致的胸部眼部致使皱褶，典型的梅干腹肉瘤表现。
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